En este trabajo se evaluó el efecto de cambios en la fase activa (Pd, Pt, Rh y el bimetálico PdPt (relación molar Pd/Pt=4)) en la reacción de hidrodecloración en fase gaseosa de 1,2 dicloroetano. Como soportes se utilizaron el óxido mixto Al₂O₃-TiO₂ con la relación atómica Al/Ti=25 (AT) y Al₂O₃ (A). Estos se prepararon por el método sol-gel y sus propiedades texturales se obtuvieron por medio de la fisisorción de N₂ (Área BET, volumen de poro y diámetro promedio de poro). La fase activa se impregnó con 1% en masa de carga metálica total. La reacción se llevó a cabo a 523 K y presión atmosférica en un reactor diferencial de lecho fijo. El soporte AT presentó un área superficial de 422 m²/g, ligeramente mayor a la exhibida por el soporte A (374 m²/g). La velocidad de reacción en la hidrodecloración de 1,2-dicloroetano para los catalizadores soportados en AT resultó en el orden siguiente: Pt< Rh< Pd< PdPt y para la selectividad hacia compuestos no clorados (S_NC) el orden fue: Pd < Pt< PdPt < Rh. El catalizador bimetálico PdPt/AT resultó con una velocidad de reacción 15\% mayor que la del catalizador de referencia PdPt/A