Tres sistemas zeolíticos (ZSM-5, Faujasita-Y, Mordenita) se prepararon por el método de ensamblaje supramolecular con surfactantes. Las muestras se etiquetaron de acuerdo con la fase obtenida, F (Faujasita) y M (ZSM-5), 1 para Cloruro de dimetiloctadecil[3-(trimetoxisilil)propil]amonio (DMOTPAC) y 2 para bromuro de hexadeciltrimetilamonio-Polietilenglicol (CTAB-PEG). Las propiedades texturales de los soportes mostraron una distribución de poros unimodal alrededor de 3.9 nm. Las imágenes de TEM mostraron la formación de diferentes estructuras y morfologías dependiendo del tipo de muestra. El análisis por TPD de NH3 indicó una variación en la cantidad de sitios ácidos siguiendo la siguiente secuencia: F2˃F1˃M2˃M1. Estos materiales se usaron como soportes de sulfuros de Co-Mo y se evaluaron en hidrodesulfuración (HDS) de dibenzotiofeno (DBT). Los catalizadores mostraron la siguiente tendencia en actividad catalítica: CoMo/M1>CoMo/M2>CoMo/F1>CoMo/F2. Esta tendencia resultó de acuerdo con la longitud y el apilamiento de las laminillas de MoS2 así como con las pruebas de adsorción de NO. La tendencia mostrada por la acidez superficial resultó inversa a la actividad en HDS (M1>M2>F2>F1) la longitud y el apilamiento de las laminillas de MoS2. En este sentido, a mayor cantidad de sitios ácidos, menor longitud y apilamiento de las laminillas.